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潮霖資產

中裕(4147)愛滋病新藥TMB-355美國、加拿大地區授權加拿大上市公司Theratechnologies,在銷售分潤比率高達52%,且合計包括簽約金和里程金最高還有2.205億美元授權金中,市場給予「積極正向」評價。由於該公司今(21)、明(22)二天將參加麥格里證法說會,也讓該股後市備受看好,並可望掀起新藥族群的回補行情。利多不斷的新藥股儘管先前因浩鼎乳癌新藥OBI-822二/三期臨床試驗解盲不如預期,股價連打4支停板,並波及類股回檔修正,不過,隨著籌碼整理已告一段落,預期類股多頭回補行情可期,其中,智擎(4162)、浩鼎(4174)都具指標。

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法人表示,儘管Theratechnologies規模不大,年營收約10億台幣,去年獲利約5千萬元,該公司專攻因愛滋病 病患用藥品副作用所產生的肥胖、代謝不平予以減緩及消除的藥品(靜脈注射劑型),與中裕的TMB-355有互補作用,2家公司的合作,將可創造雙贏。而就TMB-355的開發進度,靜脈注射劑預計3月底完成收案,第四季送件申請藥證,而委託大陸藥明康德(WuXi AppTec)的量產,預計第三季美國FDA查廠,明年第一季前獲上市許可,並開始挹注中裕的授權金陸續入帳,亦即中裕明年起將開始進入收成,正式進入高獲利。預期中裕愛滋新藥授權利多,讓該股有機會入選5月MSCI成分股,吸引法人圈進場布局,新藥股的多頭行情蠢蠢欲動。智擎胰臟癌新藥安能得去年11月底正式在美國上市後,銷售優於上市預期。根據Merrimack在2月底法說會公布的訊訊息,除了去年底用藥病例已達330個外,目前有3千例病患等待用藥中,相對於當初Merrimack設定在末期胰臟癌二線用藥病患中,三年內達到約1.8萬餘例的使用病患數估算,第一波達標率已有近17%,且是美國整個末期胰臟癌二線用藥總病患數的2.1%,速度優於預期,也讓安能得預計第二季在台灣開賣備受看好。此外,由於Merrimack的再授權夥伴Baxte,預計上半年也有機會在亞洲提出藥證申請,以進度來看,歐洲藥證最快有機會在第二季取得,亞洲藥證最慢明年也會拿到,里程金的入帳挹注,帶動智擎今年獲利可望超過一個股本。至於浩鼎的OBI-822臨床數據二月初即遞件申請美國腫瘤醫學年會(ASCO2016)論文發表,依ASCO主辦方官定時程,將於3/31通知投稿者論文是否被接受,目前仍在審核作業中,生醫業界認為機率極高,股價也可能一掃先前解盲數據不如預期的陰霾。(工商時報)





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